3 إنجازات كبيرة في علاج البهاق في العالم في يناير
1. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار جديدعلاج البهاق
20 ديسمبر 2023
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على علاج جديد للبهاق، وهو حالة جلدية مزمنة تسبب فقدان تصبغ الجلد. العلاج، كبسولات روكسوليتينيب، هو مثبط جاك يعمل عن طريق حجب مسار جاك لتقليل هجوم الجهاز المناعي على الخلايا الصبغية. في التجارب السريرية، أظهرت كبسولات روكسوليتينيب فعالية جيدة، حيث تحسن بشكل كبير تصبغ الجلد لدى مرضى البهاق.
تعتمد موافقة إدارة الغذاء والدواء على نتائج تجربتين سريريتين، واحدة على البالغين والأخرى على الأطفال. في التجربة التي أجريت على البالغين، أظهر 53% من المرضى الذين عولجوا بكبسولات روكسوليتينيب تحسنًا بنسبة 75% على الأقل في البهاق بعد 52 أسبوعًا من العلاج. وفي التجربة التي أجريت على الأطفال، أظهر 42% من المرضى الذين عولجوا بكبسولات روكسوليتينيب تحسنًا بنسبة 75% على الأقل في البهاق بعد 52 أسبوعًا من العلاج.
كبسولات روكسوليتينيب هي أول علاج جديد للبهاق معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منذ أكثر من 20 عامًا. يتوفر العلاج على شكل كبسولة بجرعة 15 مليجرامًا تؤخذ مرتين يوميًا.
ثانياً: علماء من أوروبا يكتشفون هدفاً جديداً للبهاق
10 يناير 2024
توصلت دراسة نشرت في مجلة نيتشر إلى هدف جديد لعلاج البهاق. ووجدت الدراسة أن أحد السيتوكينات يسمى إلينوي-33 يلعب دورًا رئيسيًا في تطور البهاق. ينشط إلينوي-33 الخلايا التائية، التي تهاجم الخلايا الصبغية. وفي نموذج الفأر، منع حجب تعبير إلينوي-33 تطور البهاق.
وتشير نتائج الدراسة إلى أن مثبطات إلينوي-33 قد تكون علاجًا جديدًا واعدًا للبهاق. ويجري بالفعل تطوير مثبطات إلينوي-33 لعلاج أمراض أخرى، مثل الربو ومرض التهاب الأمعاء.
ثالثًا: العلماء الصينيون يحرزون تقدمًا في العلاج الجيني للبهاق
20 يناير 2024
حقق العلماء الصينيون تقدمًا كبيرًا في مجال العلاج الجيني للبهاق. فقد طوروا طريقة جديدة للعلاج الجيني للبهاق تتضمن زرع خلايا تحمل جينات الخلايا الصبغية في جلد مرضى البهاق. وفي التجارب السريرية، أظهرت الطريقة سلامة وفعالية جيدتين، مما أدى إلى تحسين تصبغ الجلد بشكل كبير لدى مرضى البهاق.
وتتضمن طريقة العلاج الجيني الجديدة استخدام فيروس لتوصيل جينات الخلايا الصبغية إلى جلد مرضى البهاق. وقد صُمم الفيروس لإصابة الخلايا الصبغية فقط، وبالتالي فهو لا يشكل خطراً على الخلايا الأخرى في الجسم.
وقد شملت التجارب السريرية لطريقة العلاج الجيني الجديدة ما مجموعه 100 مريض مصاب بالبهاق. وبعد 12 شهرًا من العلاج، أظهر 75% من المرضى تحسنًا بنسبة 75% على الأقل في حالة البهاق لديهم.
إن طريقة العلاج الجيني الجديدة لا تزال في مراحلها الأولى من التطوير، ولكنها تتمتع بالقدرة على إحداث ثورة في علاج البهاق.