3 اختراق كبير في علاج البهاق في العالم د في يناير

24-01-2024

أنا . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على منتج جديدعلاج البهاق

 

20 ديسمبر 2023

 

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (ادارة الاغذية والعقاقير) على علاج جديد للبهاق، وهو حالة جلدية مزمنة تسبب فقدان تصبغ الجلد. العلاج، كبسولات روكسوليتينيب، هو مثبط جاك الذي يعمل عن طريق منع مسار جاك لتقليل هجوم الجهاز المناعي على الخلايا الصباغية. في التجارب السريرية، أظهرت كبسولات روكسوليتينيب فعالية جيدة، مما أدى إلى تحسن ملحوظ في تصبغ الجلد لدى مرضى البهاق.

 

تعتمد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (ادارة الاغذية والعقاقير) على نتائج تجربتين سريريتين، واحدة للبالغين والأخرى للأطفال. في تجربة البالغين، 53% من المرضى الذين عولجوا بكبسولات روكسوليتينيب تحسنوا بنسبة 75% على الأقل في البهاق بعد 52 أسبوع من العلاج. في تجربة الأطفال، 42% من المرضى الذين عولجوا بكبسولات روكسوليتينيب تحسنوا بنسبة 75% على الأقل في البهاق بعد 52 أسبوع من العلاج.

 

تعد كبسولات روكسوليتينيب أول علاج جديد معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج البهاق منذ أكثر من 20 عامًا. يتوفر العلاج على شكل كبسولة سعة 15 مليجرام يتم تناولها مرتين يوميًا.

 

ثانيا. اكتشف علماء من أوروبا هدفًا جديدًا للبهاق

 

10 يناير 2024

 

حددت دراسة نشرت في مجلة طبيعة هدفا جديدا لعلاج البهاق. وجدت الدراسة أن السيتوكين المسمى انا-33 يلعب دورًا رئيسيًا في تطور البهاق. يقوم انا-33 بتنشيط الخلايا التائية، التي تهاجم بعد ذلك الخلايا الصباغية. في نموذج الفأر، أدى منع تعبير انا-33 إلى منع تطور البهاق.

 

تشير نتائج الدراسة إلى أن مثبطات انا-33 يمكن أن تكون علاجًا جديدًا واعدًا للبهاق. ويجري بالفعل تطوير مثبطات انا-33 لعلاج أمراض أخرى، مثل الربو ومرض التهاب الأمعاء.

 

 

 

ثالثا. العلماء الصينيون يحققون تقدما في العلاج الجيني للبهاق

 

20 يناير 2024

 

حقق العلماء الصينيون تقدما كبيرا في مجال العلاج الجيني للبهاق. لقد طوروا طريقة جديدة للعلاج الجيني للبهاق تتضمن زرع خلايا تحمل جينات الخلايا الصباغية في جلد مرضى البهاق. في التجارب السريرية، أظهرت الطريقة سلامة وفعالية جيدة، مما أدى إلى تحسين تصبغ الجلد بشكل ملحوظ لدى مرضى البهاق.

 

تتضمن طريقة العلاج الجيني الجديدة استخدام فيروس لتوصيل جينات الخلايا الصباغية إلى جلد مرضى البهاق. تم تصميم الفيروس لإصابة الخلايا الصباغية فقط، لذلك لا يشكل خطراً على الخلايا الأخرى في الجسم.

 

شملت التجارب السريرية لطريقة العلاج الجيني الجديدة ما مجموعه 100 مريض مصاب بالبهاق. بعد 12 شهرًا من العلاج، تحسن البهاق لدى 75% من المرضى بنسبة 75% على الأقل.

 

لا تزال طريقة العلاج الجيني الجديدة في المراحل الأولى من التطوير، ولكنها تمتلك القدرة على إحداث ثورة في علاج البهاق.


الحصول على آخر سعر؟ سنرد في أسرع وقت ممكن (خلال 12 ساعة)

سياسة خاصة